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米食品医薬品局(FDA)が新型コロナウイルス感染症の治療候補薬レムデシビルの緊急使用を許可したことを受け、政府は2日、早期承認のための持ち回り閣議を開催。5月中の特例承認に向けて政令の改正を決めました。
ニュースでは正式に承認されれば世界初だと言ってましたが、通常、欧米での承認の後に改めて日本で臨床試験を行ったりするので、１年以上遅れるのも珍しくないので、今回は異例中の異例ですね。
しかし、アメリカでも緊急投与に限っての使用承認なのに、もし日本で広く使用して大丈夫なのかな？ 副作用も心配だし・・・。
